Pasquale Mele, intervista esclusiva: «La mia vita a 300 all’ora» dal dolore al teatro per la ricerca

Questa pagina nasce da un’intervista esclusiva in formato domanda e risposta. Il testo è stato alleggerito da ripetizioni, intercalari e sovrapposizioni tipiche del parlato. Il senso delle risposte è stato mantenuto.

Alcuni passaggi dell’intervista toccano temi sanitari e scientifici. Per evitare confusione tra esperienza personale e quadro generale, qui il contesto è separato dalle dichiarazioni e attribuito a fonti riconoscibili.

• Che cos’è il neuroblastoma: Il neuroblastoma è un tumore che origina da cellule nervose immature del sistema nervoso simpatico e colpisce soprattutto neonati e bambini piccoli. Fonti di contesto: Fondazione AIRC, National Cancer Institute.
• Il ruolo del Gaslini: L’Istituto Giannina Gaslini di Genova indica percorsi dedicati alla diagnosi e alla cura del neuroblastoma in età pediatrica. Fonte di contesto: Istituto Giannina Gaslini.
• Progressi e limiti della cura: Le fonti ufficiali distinguono il neuroblastoma per classi di rischio. Gli esiti sono molto buoni nei casi non ad alto rischio mentre nelle forme ad alto rischio i risultati sono migliorati ma restano complessi. Fonti di contesto: National Cancer Institute, Fondazione AIRC.
• CAR-T e ricerca: Le cellule CAR-T sono già utilizzate in alcune neoplasie ematologiche e sono oggetto di studi anche per il neuroblastoma recidivato o refrattario. Il richiamo fatto da Mele nell’intervista va letto in questa cornice di ricerca in evoluzione. Fonti di contesto: National Cancer Institute, Fondazione AIRC.

Alcune frasi sintetizzano bene il cuore dell’intervista. Le trovi qui con un pulsante rapido per copiarle.

Il valore del colloquio non sta solo nel racconto personale. Qui si vede in modo concreto come un’esperienza di malattia possa produrre una rete di conseguenze pubbliche: raccolta fondi, collaborazione stabile con un’associazione, attenzione alla ricerca e uso del teatro come mezzo di divulgazione emotiva.

Per chi cerca elementi pratici, la pagina offre anche una cronologia del progetto, una sezione di contesto verificato e una FAQ costruita per rispondere ai dubbi più immediati.

Pasquale, da dove nasce «La mia vita a 300 all’ora»?

Pasquale Mele: Nasce da un problema enorme che ha colpito mio figlio quando aveva un anno e tre mesi. Gli fu diagnosticato un neuroblastoma. All’inizio ci siamo mossi tra il Policlinico di Napoli e poi il Gaslini di Genova, che per questo tipo di patologia era il centro di riferimento. In quel percorso ho conosciuto l’associazione con cui collaboro ancora oggi, a circa vent’anni di distanza. Mio figlio adesso sta bene. Da lì ho iniziato a fare il volontario. Io faccio tutt’altro nella vita, mi occupo di auto sportive e auto da corsa, quindi non arrivavo né dalla scrittura né dal teatro. Però nel tempo ho organizzato iniziative, corsi di guida in pista e raccolte fondi con ricavi destinati alla ricerca pediatrica.

Perché ha scelto proprio questo titolo?

Pasquale Mele: Il titolo tiene insieme due parti della mia vita. Da una parte c’è il lavoro che faccio da sempre nel mondo delle auto sportive. Dall’altra c’è la corsa che ho fatto per mio figlio, perché in quegli anni non ho lasciato nulla al caso. Ho corso in tutti i sensi, con la testa e con i piedi, per cercare di farcela.

Quando il diario privato è diventato un libro?

Pasquale Mele: Dopo cinque anni di follow-up l’oncologo mi disse che mio figlio poteva essere considerato guarito come qualunque altro bambino. Tornai a casa e scrissi le mie memorie. Ho buttato giù tutto in una notte, come sfogo personale. Non pensavo a un libro. L’idea arrivò più avanti, durante un incontro a Genova in cui sentii parlare di una ragazza che aveva pubblicato una raccolta di fiabe destinando una parte del ricavato all’associazione. In quel momento ho pensato di trasformare anche la mia storia in un libro. Il cuore del testo è rimasto quello scritto di getto. Negli anni ho lavorato soltanto sulla forma, sui capitoli e sulla punteggiatura.

Che rapporto ha con la scrittura?

Pasquale Mele: Non posso dire di avere un rapporto professionale con la scrittura. Mi capita di appuntare idee, ma qui è successo altro. Ho scritto per me stesso e basta. Solo anni dopo ho capito che quel materiale poteva diventare un libro utile anche agli altri. Mio figlio ha avuto il problema nel 2006. Poi sono arrivati il follow-up, gli anni nel cassetto e il lavoro di correzione. Alla fine il volume è stato pubblicato e ha preso una strada che all’inizio non avevo nemmeno immaginato.

Che cosa è accaduto dopo la pubblicazione?

Pasquale Mele: Ho donato il libro all’associazione. Il mio obiettivo era chiaro: non ricavarne nulla sul piano personale e farne uno strumento per sostenere la ricerca. Alcuni amici e alcune aziende mi hanno aiutato a coprire i costi di stampa. Il libro è stato presentato anche in tv. Nel tempo molte persone mi hanno detto che, pur leggendolo in poco tempo, se lo sono portato dentro a lungo. È una frase che sento vera anche io: due ore per leggerlo, tutta la vita per dimenticarlo.

Come si passa dal libro alla fiaba e poi al teatro?

Pasquale Mele: A un certo punto mi è stato suggerito di farne un estratto per i bambini. Ho preso la parte centrale della storia e l’ho trasformata in una fiaba. La malattia resta sullo sfondo e ogni personaggio ha un significato preciso. Il lupo cattivo diventa la malattia. Il cacciatore è il medico. Da lì ho pensato che questa fiaba potesse essere portata nelle scuole come succede con altri classici. Poi è arrivata l’idea della scena teatrale e il progetto ha preso forma con ragazzi che studiano recitazione.

A chi parla davvero questo progetto: ai bambini o agli adulti?

Pasquale Mele: Parla agli adulti attraverso i bambini. Volevo dare un volto a tutto questo e per questo ho coinvolto una scuola di teatro a Portici. I ragazzi hanno messo in scena la fiaba come uno spettacolo vero. All’inizio il pubblico ride e si lascia portare dalla leggerezza. Poi arriva il finale e ogni personaggio si toglie la maschera. In quel momento si capisce che dietro il racconto c’è un fatto reale. L’effetto sorpresa è stato fortissimo.

Che risposta ha visto nel pubblico durante la rappresentazione?

Pasquale Mele: Molte persone pensavano di assistere alla classica recita di bambini. Invece si sono trovate davanti a uno spettacolo costruito con grande serietà. Prima hanno sorriso, poi hanno applaudito e alla fine c’era gente che piangeva. Questo per me conta molto, perché vuol dire che la forma leggera non toglie profondità al messaggio.

Dopo tanti anni accanto a medici e ricercatori, che idea si è fatto della medicina e della ricerca?

Pasquale Mele: Da circa vent’anni partecipo ai congressi in cui si incontrano medici e ricercatori. Ho visto passi avanti enormi. Nel mio racconto torno spesso sul fatto che i progressi fatti sul neuroblastoma aprono conoscenze utili anche per altri tumori pediatrici. Negli ultimi anni sento parlare con sempre maggiore forza delle terapie innovative, comprese le CAR-T e questo dice molto della velocità con cui la ricerca si muove. Per me la medicina non è un concetto astratto. Ha i volti delle persone che hanno curato mio figlio.

Perché insiste tanto sul valore della beneficenza e della donazione?

Pasquale Mele: Perché io stesso ero diffidente. Quando vedevo un’associazione, anni fa, giravo la testa dall’altra parte. Mi chiedevo se i soldi arrivassero davvero a destinazione. Poi ho conosciuto una realtà fondata da genitori che avevano vissuto la stessa esperienza e ho capito che esistono associazioni serie, controllate e trasparenti. Da allora ho iniziato a fidarmi e a lavorare da volontario. Donare conta, anche quando si pensa di potere offrire solo una piccola goccia.

Perché arriva a dire che la ricerca è vita?

Pasquale Mele: Perché lo vedo ogni volta che parlo con chi lavora nei laboratori e negli ospedali. In Italia abbiamo menti di valore altissimo, ma spesso non vengono sostenute abbastanza. Da qui nasce anche la fuga dei ricercatori verso altri Paesi. Io penso che la ricerca sia uno scudo. Non riguarda solo me, mio figlio o chi ha già vissuto una malattia. Riguarda tutti, perché domani può toccare a qualunque famiglia.

Le fonti sono riportate per nome e senza link esterni. La fonte primaria resta l’intervista. Le altre servono per verificare il contesto sanitario, istituzionale e progettuale.

Registro degli aggiornamenti sostanziali: trasparenza su modifiche, correzioni e integrazioni informative.

• Mercoledì 11 marzo 2026 alle ore 08:55: Pubblicazione dell’intervista esclusiva a Pasquale Mele sul percorso che ha portato dal diario personale al libro, alla fiaba e alla scena teatrale.
• Mercoledì 11 marzo 2026 alle ore 09:21: Aggiunta la mappa rapida dei temi e il quadro di contesto verificato su neuroblastoma, ricerca pediatrica e ruolo dell’Istituto Giannina Gaslini.
• Mercoledì 11 marzo 2026 alle ore 09:47: Rifinita la sezione domanda e risposta con editing redazionale leggero per rendere più leggibile il parlato senza modificarne il contenuto sostanziale.
• Mercoledì 11 marzo 2026 alle ore 10:18: Aggiornate FAQ, cronologia del progetto e pannello fonti per rendere la pagina più utile e più trasparente nella consultazione.