Ricerca, da Fondazione Prada call to action per la Sla: ‘tra arte e scienza ecco il futuro’ 

La bellezza oltre la malattia, il potere innovativo che avvicina la scienza all’arte, il futuro della ricerca fra progressi e speranze. La ‘call to action’ per la Sla parte da Fondazione Prada a Milano, dove ieri con la collaborazione di Aisla e Arisla è stato promosso un incontro per fare il punto, riflettere e confrontarsi sulle prospettive e gli scenari per questa grave malattia neurodegenerativa. Promosso all’interno del progetto ‘Preserving the Brain: A Call to Action’, realizzato da Fondazione Prada, l’evento ha previsto anche una visita della mostra scientifica del progetto che, ideata dal luminare della neurologia Giancarlo Comi, scomparso a novembre 2024, esplora il campo delle neuroscienze. L’edizione di quest’anno si è concentrata sulla prevenzione e sul trattamento precoce delle malattie neurodegenerative, spiegano i promotori, “temi rilevanti per rilanciare un impegno comune” di istituzioni scientifiche, culturali e della società civile.

La giornata è iniziata con un incontro formativo con l’Istituto professionale Iis Oriani Mazzini di Milano: le classi quinte ad indirizzo Tecnico dei servizi per la sanità e l’assistenza sociale hanno avuto l’opportunità di visitare la mostra, entrando in contatto con il mondo della ricerca scientifica e della cura della Sla. Durante la visita, AriSla ha illustrato gli aspetti innovativi della ricerca, e Aisla ha messo in luce la dimensione umana della cura, raccontando storie di vita e stimolando una riflessione profonda sull’importanza dell’inclusione. La visita alla mostra scientifica è stata guidata dai dottorandi dell’Istituto San Raffaele di Milano. La mattinata si è conclusa con la creazione di un ‘Manifesto etico delle parole della cura’, dove gli studenti hanno espresso il loro impegno personale verso la ricerca, l’inclusione e la cura, utilizzando parole chiave come ‘speranza’, ‘diagnosi’ e ‘progresso’.

Nel pomeriggio, volontari, familiari e persone con Sla hanno intrapreso un viaggio attraverso l’esposizione Atlas di Fondazione Prada, dove l’arte ha incontrato l’esperienza della malattia. Il tema della ‘impossibilità resa possibile’ ha offerto una nuova prospettiva, in cui la bellezza emerge nonostante la malattia, trasformando la creatività in uno strumento di riflessione profonda e di speranza. Guidati da Mary Zurigo e Michele Porcu di Zea – Zone di esplorazione artistica, le persone con Sla, affiancate da Anisia Carlino, psicologa del Centro di ascolto Aisla, hanno vissuto un’esperienza emozionante, entrando in contatto con opere artistiche d’impatto. Il percorso è iniziato con una salita panoramica alla Torre della Fondazione, dove l’ascensore trasparente ha offerto una visione inedita sulla città, a simboleggiare il cambiamento di prospettiva, necessario per affrontare le sfide della vita.

La prima opera, Upside Down Mushroom Room di Carsten Höller, con i suoi funghi sospesi e il movimento ipnotico, ha stimolato una riflessione su come una nuova visione possa trasformare l’esperienza della malattia. La visita è proseguita con la Bel Air Trilogy di Walter De Maria, tre automobili cromate che, come sculture, rimandano al potere della trasformazione e della reinterpretazione. L’esperienza si è conclusa davanti a Tulips di Jeff Koons, simbolo di gioia e speranza, dove le famiglie hanno condiviso emozioni che sono state raccolte nel ‘Manifesto etico delle parole della cura’, con espressioni cariche di significato come: giornata rilassante, uscire dalla monotonia della settimana, bellezza. Un momento di connessione e riflessione collettiva che ha reso l’arte strumento di cura dell’anima e di speranza.

Infine il talk serale, iniziato con le parole di Chiara Costa, Head of Program, e Cornelia Mattiacci, Exhibition Curator di Fondazione Prada, che hanno spiegato l’obiettivo della Fondazione di raccontare il dialogo tra la comunità scientifica e le persone con malattie neurodegenerative. Il Programma Preserving the Brain è volto sensibilizzare un pubblico ampio, con un’attenzione particolare alle nuove generazioni, per creare uno spazio di riflessione condiviso, grazie alla collaborazione con le associazioni di pazienti. Il tema centrale, che esplora l’incertezza e la sperimentazione, ha trovato una forte risonanza nel contesto della Sla, dove la ricerca si muove tra ciò che è noto e ciò che resta sconosciuto.

Grazia Micarelli, direttore di Aisla, ha ribadito l’importanza di creare una società inclusiva, dove la malattia non è un confine ma parte della vita condivisa. Lucia Monaco, presidente di Arisla, ha sottolineato come la ricerca abbia la capacità di aprire spiragli di conoscenza, indispensabili per raggiungere risultati positivi per la vita dei pazienti. Nella tavola rotonda che si è svolta a seguire si sono confrontati esperti provenienti da diversi ambiti sul tema della gestione della malattia. Riccardo Zuccarino, direttore clinico di NeMo Trento, ha portato il suo contributo in rappresentanza dell’International Alliance of Als/Mnd e ha celebrato la bellezza del prendersi cura come un profondo contatto umano tra clinico, paziente ed i suoi familiari. Anna Ambrosini, responsabile scientifico di Arisla, ha posto l’attenzione sul senso di responsabilità nel selezionare la migliore ricerca perché arrivino soluzioni terapeutiche efficaci. Federica Cerri, neurologa e referente Sla di NeMo Milano e coordinatrice del progetto Arisla ‘Myok-Als’ ha sottolineato la determinazione necessaria nella pratica clinica e nella ricerca, ispirata dal coraggio dei pazienti. Nilo Riva, neurologo e ricercatore dell’Irccs Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano e coordinatore del progetto Arisla ‘Ideals’, ha parlato della necessità di riscrivere la ‘grammatica’ della Sla per trasformare la conoscenza in cura.

Carlo Mango, direttore Area scientifica di Fondazione Cariplo, ha esplorato il legame tra arte e scienza, definendo entrambi come “agenti trasformativi”. Ha parlato della vocazione scientifica e artistica, della sfida di disegnare un percorso libero per cambiare il mondo e del rispetto per il talento, che nasce da impegno e dedizione. Mango ha anche presentato il prossimo programma di Fondazione Cariplo, che promuove la contaminazione tra ricerca e arte come elemento di innovazione. Alberto Fontana, segretario dei Centri clinici NeMo, ha toccato il tema della ‘follia’ come forza liberatrice, sottolineando come la ricerca e l’impegno collettivo possano costruire una cultura capace di resistere, innovare e progredire, mantenendo intatta la dignità e l’umanità.

La giornalista Elisa Longo ha infine guidato una riflessione collettiva, stimolata dalla video-testimonianza di Davide Rafanelli, consigliere nazionale Aisla e membro del Cda dei Centri NeMo. Davide ha incarnato quella “follia visionaria” che permette di vedere oltre la malattia, trasformando la fragilità in resistenza e la sofferenza in consapevolezza. Da qui sono emerse le parole chiave degli esperti che hanno arricchito il Manifesto etico delle parole della cura: relazione, creatività, innovazione, contaminazione, determinazione, dedizione, impegno e follia. Questi concetti, spiegano i promotori, non solo definiscono il valore della ricerca ma esprimono anche la forza delle persone che affrontano la Sla. È una forza morale, quasi geniale, che le persone che vivono con la malattia insegnano ogni giorno, spiegano: quando la vita è segnata da una malattia inguaribile, tutto si trasforma in una danza su un filo sospeso. E l’unico modo per attraversarlo è cercare l’equilibrio, non negare la realtà ma rispondere con determinazione. La stessa determinazione con cui i ricercatori lavorano per trasformare il paradigma della malattia.